Jakie przepisy muszą znać producenci leków?
Produkcja leków jest bardzo rozległą dziedziną, na której spoczywa odpowiedzialność związana ze zdrowiem pacjentów oraz całego społeczeństwa. Samo wyprodukowanie leku nie jest jeszcze żadną gwarancją, że pojawi się on na półkach aptecznych, ponieważ przed dopuszczeniem go do sprzedaży musi przejść szereg bardzo dokładntch i wymagających badań.
Jakie przepisy muszą znać producenci leków?
Produkcja leków jest bardzo rozległą dziedziną, na której spoczywa odpowiedzialność związana ze zdrowiem pacjentów oraz całego społeczeństwa. Samo wyprodukowanie leku nie jest jeszcze żadną gwarancją, że pojawi się on na półkach aptecznych, ponieważ przed dopuszczeniem go do sprzedaży musi przejść szereg bardzo dokładntch i wymagających badań.
Każda produkcja musi spełniać rygorystyczne zasady gmp, aby móc zapewnić jak najwyższą jakość produkcji. Wymagania gmp regulują produlcje pod względem higieny, jakości oraz niezmiennych, stałych cech każdej kolejnej partii. Nieco inaczej wygląda jednak produkcja suplementów diety, która jest coraz powszechniejsza.
Produkcję suplementów diety również obowiązują zasady gmp, natomiast dopuszczenie ich do sprzedaży nie wymaga już tak wielu wymagających badań. Dlatego, aby produkować leki z pełnym powodzeniem i świadomością, wskazane jest ciągłe doszkalanie się i powiększanie swojej wiedzy na tematy z nią związane. Istotne jest znakowanie opakowań oraz jego znaczenie. Pacjenci oraz farmaceuci mogą w ten sposób zapoznawać się z dokładnym przeznaczeniem leku i jego możliwościami.
Firmy farmaceutyczne przez większość społeczeństwa kojarzone są głównie z chęcią osiągania jak największych zysków i sprzedaży. Wielu krytyków nie zdaje sobie jednak sprawy z jak skomplikowanymi procesami i przepisami wiąże się produlcja leków. Rozpoczynając od badań laboratoryjnych nad szczegółowym składem leku, który będzie skuteczny, poprzez jego produkcję, badania, a ż do wprowadzenia go na rynek farmaceutyczny.
Zasady gmp obowiązujące na każdym etapie produkcji są bardzo rygorystyczne, tak aby gotowy i sprzedawany lek był skuteczny i co najważniejszy bezpieczny dla pacjentów. Każdorazowe odstępstwa od tych zasad mogą skutkować wycofaniem danej partii, a nawet całego produktu z produkcji. Odpowiednie znakowanie opakowań leków również jest zapewnieniem dla pacjentów o jego najwyższym bezpieczeństwie i działaniu jakie wykazuje po zażyciu w odpowiednio dobranej dawce.
