PRZEPISY PRAWA, ETYKIETA, DOKUMENTACJA I BADANIA KOSMETYKU

Warsztaty z przygotowania dokumentacji

Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne onlineotwartezamkniete

Celem warsztatów jest zdobycie umiejętności w zakresie opracowywania dokumentacji do badań i treści etykiety kosmetyków. Zapoznanie z obowiązującymi przepisami prawnymi dotyczącymi oznakowania produktów kosmetycznych.

INFORMACJE O SZKOLENIU

  • Dostarczamy narzędzia wspierające rozwój w postaci zadań przedszkoleniowych, poszkoleniowych oraz pigułek wiedzy (video, tekst, podcast).
  • Jeśli pojawiają się problemy z użytkowaniem programów nasz asystent online jest dostępny i służy pomocą.
  • Cena obejmuje: udział w szkoleniu online, materiały w wersji elektronicznej, certyfikat PDF.

Szkolenie otwarte
Szkolenia są organizowane w bardzo dobrych centrach edukacyjno szkoleniowych np. Golden Floor Tower w Warszawie. Centra są dobrze skomunikowane i nowoczesne. Mieszczą się w budynkach najwyższej klasy. W trakcie szkolenia zapewniamy catering i przerwy kawowe.

Dodatkową wartością szkolenia otwartego jest wymiana doświadczeń i wiedzy między uczestnikami i trenerem.

Szkolenie zamknięte

Program jest propozycją wstępną. Może zostać zmodyfikowany, aby odpowiedzieć na oczekiwania wynikające ze specyficznego kontekstu, dodatkowych potrzeb czy profilu grupy docelowej.

Zawartość może być realizowana w wersji warsztatowej, webinarowej, część materiału może być przedstawiona w formie pigułek wiedzy – video, podcast, infografiki. Może być również elementem większej akademii szkoleniowej.

IDEA SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Celem szkolenia jest zdobycie wiedzy w zakresie obowiązujących przepisów prawa, dokumentacji i badań kosmetyków przed wprowadzeniem ich do obrotu. Szkolenie prowadzone jest w formie warsztatów.

Adresaci szkolenia:

  • Osoby początkujące w technologii wytwarzania kosmetyków,
  • Pracownicy działów badawczo-wdrożeniowych oraz kontroli jakości,
  • Pracownicy firm kosmetycznych oraz laboratoriów kontraktowych świadczących usługi w zakresie opracowywania receptur i badań jakościowych kosmetyków,
  • Osoby, które chciałyby same zająć się produkcją kosmetyków,
  • Osoby, które chciałyby uzupełnić swoją wiedzę z zakresu produkcji kosmetyków,
  • Dla wszystkich zainteresowanych powyższą tematyką.

Trener warsztatów – Ewa Krzak

Absolwentka Uniwersytetu Śląskiego na kierunku Chemia, ze specjalnością Chemia Środowiska.
Od 15 lat zajmuje się produkcją kosmetyków. Wprowadziła kilkadziesiąt kosmetyków na rynek (dla gabinetów kosmetycznych, na rynek tradycyjny a także pod markami własnymi Private Label). Produkcją kosmetyków zajmuje się od doboru surowców i opakowań przez nadzór ze zgodnością z obowiązującymi przepisami prawa po wprowadzenie kosmetyków na rynek. Samodzielnie opracowała metody otrzymywania nanosrebra i nanozłota i wprowadziła nanocząsteczki do preparatów kosmetycznych. Na początku pracowała jako technolog w firmie produkującej kosmetyki, następnie jako Dyrektor Działu Technologicznego a w kolejnej firmie jako Prezes Zarządu wprowadziła nową linię kosmetyków na rynek tradycyjny. Obecnie prowadzi firmę zajmującą się produkcją kosmetyków i szkoleniami.

WYMAGANIA SPRZĘTOWE:

  • KOMPUTER
  • STAŁE ŁĄCZE INTERNETOWE
  • System operacyjny taki jak Windows 8 (zalecany Windows 10), Mac OS (zalecana najnowsza wersja), Linux, Chrome OS.
  • Aktualna przeglądarka Google Chrome, Mozilla Firefox, Safari, Edge, lub Opera
  • MAKSYMALNA GRUPA UCZESTNIKÓW: 25 OSÓB
    (decyduje kolejność zgłoszeń)

Webinar/szkolenie online to nowoczesny format szkoleniowy wykorzystujący transmisję audio-wideo w czasie rzeczywistym. Technologia typu „Streaming” umożliwia przesyłanie takich danych jak fonia, wizja i tekst „na żywo” dzięki czemu uczestnik otrzymuje pełnowartościowe szkolenie nie wstając zza swojego biurka.

W trakcie warsztatów zostaną omówione elementy etykiety oraz praktyczne wskazówki dotyczące przygotowania etykiet, a także oświadczenia o produkcie zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) nr 655/2013. Szkolenie prowadzone jest w formie warsztatów.

Szkolenie na poziomie podstawowym i średniozaawansowanym.

W Programie:

  • Obowiązujące przepisy prawne
  • Opracowanie dokumentacji do badań na wybranych przykładach
  • Badania kosmetyków – badania obowiązkowe i dodatkowe
  • Opracowanie treści etykiety na wybranych przykładach

Adresaci szkolenia:

  • Osoby początkujące w technologii wytwarzania kosmetyków,
  • Pracownicy działów badawczo-wdrożeniowych oraz kontroli jakości,
  • Pracownicy firm kosmetycznych oraz laboratoriów kontraktowych świadczących usługi w zakresie opracowywania receptur i badań jakościowych kosmetyków,
  • Osoby, które chciałyby same zająć się produkcją kosmetyków,
  • Osoby, które chciałyby uzupełnić swoją wiedzę z zakresu produkcji kosmetyków,
  • Dla wszystkich zainteresowanych powyższą tematyką.

W trakcie warsztatów zostaną omówione elementy etykiety oraz praktyczne wskazówki dotyczące przygotowania etykiet, a także oświadczenia o produkcie zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) nr 655/2013. Szkolenie prowadzone jest w formie warsztatów.

W Programie:

  • Obowiązujące przepisy prawne
  • Opracowanie dokumentacji do badań na wybranych przykładach
  • Badania kosmetyków – badania obowiązkowe i dodatkowe
  • Opracowanie treści etykiety na wybranych przykładach

Adresaci szkolenia:

  • Osoby początkujące w technologii wytwarzania kosmetyków,
  • Pracownicy działów badawczo-wdrożeniowych oraz kontroli jakości,
  • Pracownicy firm kosmetycznych oraz laboratoriów kontraktowych świadczących usługi w zakresie opracowywania receptur i badań jakościowych kosmetyków,
  • Osoby, które chciałyby same zająć się produkcją kosmetyków,
  • Osoby, które chciałyby uzupełnić swoją wiedzę z zakresu produkcji kosmetyków,
  • Dla wszystkich zainteresowanych powyższą tematyką.

PROGRAM SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Moduł 1.
Przepisy prawa – część teoretyczna, zapoznanie z obowiązującymi przepisami prawa:

  • Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r.
  • Ustawa z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych
  • Rozporządzenie Komisji (UE) NR 655/2013 z dnia 10 lipca 2013 r.
  • Dobre Praktyki Produkcji GMP – Norma PN-EN ISO 22716

Moduł 2.
Etykieta i dokumentacja:

Część teoretyczna:

  • Omówienie elementów obowiązkowych i dobrowolnych etykiety

Część warsztatowa:

  • Opracowanie treści etykiety na wybranych przykładach

Moduł 3.
Badania kosmetyków

Część teoretyczna:

  • Omówienie badań obowiązkowych i dodatkowych,
  • Omówienie dokumentacji do badań na przykładach.

Część warsztatowa:

  • Opracowanie dokumentacji do badań na wybranych przykładach.

Moduł 1.
Przepisy prawa – część teoretyczna, zapoznanie z obowiązującymi przepisami prawa:

  • Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r.
  • Ustawa z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych
  • Rozporządzenie Komisji (UE) NR 655/2013 z dnia 10 lipca 2013 r.
  • Dobre Praktyki Produkcji GMP – Norma PN-EN ISO 22716

Moduł 2.
Etykieta i dokumentacja:

Część teoretyczna:

  • Omówienie elementów obowiązkowych i dobrowolnych etykiety

Część warsztatowa:

  • Opracowanie treści etykiety na wybranych przykładach

Moduł 3.
Badania kosmetyków

Część teoretyczna:

  • Omówienie badań obowiązkowych i dodatkowych,
  • Omówienie dokumentacji do badań na przykładach.

Część warsztatowa:

  • Opracowanie dokumentacji do badań na wybranych przykładach.

Moduł 1.
Przepisy prawa – część teoretyczna, zapoznanie z obowiązującymi przepisami prawa:

  • Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r.
  • Ustawa z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych
  • Rozporządzenie Komisji (UE) NR 655/2013 z dnia 10 lipca 2013 r.
  • Dobre Praktyki Produkcji GMP – Norma PN-EN ISO 22716

Moduł 2.
Etykieta i dokumentacja:

Część teoretyczna:

  • Omówienie elementów obowiązkowych i dobrowolnych etykiety

Część warsztatowa:

  • Opracowanie treści etykiety na wybranych przykładach

Moduł 3.
Badania kosmetyków

Część teoretyczna:

  • Omówienie badań obowiązkowych i dodatkowych,
  • Omówienie dokumentacji do badań na przykładach.

Część warsztatowa:

  • Opracowanie dokumentacji do badań na wybranych przykładach.

MIELIŚMY PRZYJEMNOŚĆ PRACOWAĆ DLA:

1

Przeszkoliliśmy ponad 40000 dyrektorów, menedżerów, kierowników i naczelników.

2

W Akademiach menedżerskich, w których mierzyliśmy efektywność (47 projektów 286 dni szkol.) poziom kompetencji wzrósł średnio o 16%.

3

Pracujemy na poziomie kompetencji (wiem co i jak mam zrobić), motywacji (wierzę, że warto), postawy (zamierzam to zrobić) , wdrożenia (follow up)

4

Zgodnie z badaniami przeprowadzonymi przez amerykańskie centrum Center for American Progress, koszt zastąpienia pracowników wynosi około 16% ich rocznego wynagrodzenia. W przypadku menadżera zwiększa się do 100%.

Szkolenie związane z:
  • szkolenie oznakowanie produktu
  • oznakowanie produktu
  • oznakowanie produktu medycznego
  • oznakowanie produktu leczniczego
  • oznakowanie produktu kosmetycznego

OPINIE O SZKOLENIACH

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska
Zaznacz liczebność grupy i zostaw dane kontaktowe, a odezwiemy się z wyceną szkolenia.

ZOBACZ NAJBLIŻSZE Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne

Wytyczne prawne – nowy Aneks 1 EU GMP. Klasyfikacja pomieszczeń czystych. Woda i para czysta – jakość wody PW i WFI. Produkcja sterylna – rodzaje produkcji sterylnej.

2025-03-06
06 marca 2025 - 07 marca 2025
2025-03-07
Szkolenie online Szkolenie online
Dostępne jest szkolenie zamknięte.

Zezwolenie na wytwarzanie w zakresie importu. Proces certyfikacji w imporcie (Aneks 16). Certyfikat EU GMP dla wytwórcy w kraju trzecim. Farmaceutyczny System Jakości (QMS) importera.

2025-03-18
18 marca 2025
2025-03-18
Szkolenie online Szkolenie online
Dostępne jest szkolenie zamknięte.

Kwalifikacja dostawcy opakowań. Mikrobiologiczne metody badania opakowań. Kwalifikacja metody badania opakowań. Postępowanie z wynikami niespełniającymi kryteriów akceptacji.

2025-04-09
09 kwietnia 2025
2025-04-09
Szkolenie online Szkolenie online
Dostępne jest szkolenie zamknięte.